Art. 29 TPO

Zeitpunkt der Veröffentlichung der Arzneimittelinformation

Die Inhaberin einer Zulassung für Human- und Tierarzneimittel muss die gesetzlich vorgeschriebenen Inhalte der Arzneimittelinformationen spätestens beim erstmaligen Inverkehrbringen ihres Präparates in der dafür vorgesehenen Form der Einrichtung gemäss Artikel 67 Abs. 3 HMG übermittelt haben.

Fedlex · in force on 01/01/2026

Leading decisions 2

Ranked by how many decisions cite them about this article. Summary: official headnote (regeste).

1

Bewilligungserfordernisse bei der direkten Medikamentenabgabe und beim Versandhandel (E. 3.1-3.4)

2 citations

BGE 140 II 520
· 07/07/2014 · 2 citations Summary
2

Beschwerdeberechtigung von Berufsverbänden

1 citations

BGE 142 II 80
· 09/29/2015 · 1 citations

Unpublished, but essential 3

Decisions the court did not publish in the official reports, but that courts cite like leading decisions.

Versand nicht rezeptpflichtiger Arzneimittel

4 citations

2C_622/2013
· 04/11/2014 · 4 citations de Summary
2P_32/2006

2 citations

11/16/2006 · 2 citations de Summary
C-5098/2013

0 citations

C-5098/2013
· 07/30/2014 · 0 citations de

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